Rozalia Handzelek

Rozalia przyszła na świat 6 października 2023roku, siłami natury z ciąży o prawidłowym przebiegu. Przez pierwsze miesiące życia choroba objawiała się problemami z ssaniem/karmieniem, refluksem żołądkowo- przełykowym, mikrocefalią, bardzo jasnymi włosami oraz napadami śmiechu. Wtedy nikt nie spodziewał się, że może być coś nie tak. Po 6 miesiącu życia pojawiły się mioklonie oraz całkowity brak postępu w rozwoju, pomimo rehabilitacji od 4 miesiąca życia. Po wykonanych badaniach genetycznych, w 9 miesiącu życia usłyszeliśmy diagnozę, która nami wstrząsnęła- Zespół Angelmana, rzadka, nieuleczalna choroba neurogenetyczna, wiążąca się z niepełnosprawnością ruchową oraz intelektualną. Rozalia nie mówi, nie siedzi, nie chodzi i ma trudności z jedzeniem, koncentracją, snem oraz nauką nowych umiejętności. 

 

Każdy nasz dzień przepełniony jest zajęciami skupiającymi się na poprawie sprawności ruchowej oraz intelektualnej. 

Intensywna rehabilitacja przewyższa nasze zdolności finansowe, dlatego jako rodzice Rozalii zwracamy się z prośbą o pomoc. Bez Twojego wsparcia nie damy rady. Jak co roku możesz podarować swoje 1,5% podatku PIT. Jeśli masz możliwość to można również wpłacać datki na konto Rozalii podane w fundacji.

 

Wdzięczni rodzice Rozalii